Агинское
Все аптеки
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?

Пантокальцин, р-р д/приема внутрь 150 мг/мл 75 мл №1

4,7 (9 голосов)
Пантокальцин, р-р д/приема внутрь 150 мг/мл 75 мл №1
Пантокальцин, р-р д/приема внутрь 150 мг/мл 75 мл №1

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
По рецепту
В аптеках Агинского предоставлено 0 предложений для товара: Пантокальцин, р-р д/приема внутрь 150 мг/мл 75 мл №1
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
Нет под заказ
Ничего не найдено.

Пантокальцин® раствор для приема внутрь 150 мгмл 75 мл

МНН/Действующее вещество

Гопантеновая кислота

Категория продукта

RX

Состав

1 мл раствора содержит:
действующее вещество: гопантеновая кислота (кальция гопантенат) - 150 мг;
вспомогательные вещества: глицерол, сукралоза, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор клубничный, яблочная кислота, вода очищенная.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники. 

Категория

психоневрология

Показания к применению

Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни.
Нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.).
Гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания. Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания.
Неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе).
Различные формы детского церебрального паралича.
Эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продукции совместно с антиконвульсантами.
Нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
Снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза.
Экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков.
Умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями. 

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы

Внутрь через 15-30 мин после еды. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Разовая доза для детей – 250,0-500,0 мг; суточная доза для детей – 750,0-3000,0 мг.
Разовая доза для взрослых – 250,0-1000,0 мг; суточная доза для взрослых – 1500,0-3000,0 мг.
Курс лечения – 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев.
Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года – 500,0-1000,0 мг в сутки, до 3 лет – 500,0-1250,0 мг в сутки, детям от 3 до 7 лет – 750,0-1500,0 мг, старше 7 лет – 1000,0-2000,0 мг. Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7-8 дней. Курс лечения – 30-90 дней (при отдельных заболеваниях – до 6 месяцев и более).
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами – в дозе 750,0-1000,0 мг в сутки. Курс терапии – до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза – до 3000,0 мг, лечение в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы – 500,0-3000,0 мг в сутки. Курс лечения – до 4-х и более месяцев.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм – 500,0-3000,0 мг в сутки.
При расстройствах мочеиспускания: детям – по 250,0-500,0 мг, суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 1-3 месяца; взрослым – по 500,0-1000,0 мг 2-3 раза в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250,0-500,0 мг 3 раза в сутки.

Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в миллиграммах (от 0 до 500,0 мг).
Использование мерного шприца: Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1). Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново. Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2). В случае приема препарата ребенком младше 3 лет, поместите шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении.
При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку. После употребления промойте шприц в теплой чистой воде и высушите его.
Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.

Количество в упаковке, шт

1

Вес в упаковке, г

188

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Срок годности, мес

24

Условия хранения

В оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакона препарат хранить при температуре от 2 до 8°С не более 2 месяцев. Хранить в недоступном для детей месте.

Регистрационное удостоверение ЛП-005731 от 16.08.2019, дата переоформления 05.04.2022

Производитель 

Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")

Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом.Узнать подробнее
Понятно